采用ISSR分子标记 , 以1个普通油茶实生苗作为对照 , 对我国南方10个油茶优良无性系进行了遗传多样性分析 。 实验从99条引物中筛选出多态性较高的16条ISSR引物进行PCR扩增 , 共扩增出135个位点 , 其中多态性位点数为114个 , 多态性位点比率为84.44% 。 基因型间的平均遗传距离(GD)为0.419 , 其中优良无性系与对照之间的GD值相对较大 , 平均为0.58 。 聚类结果表明 , 油茶优良无性系与普通油茶实生苗存在较大的遗传差异 , 同时也较准确地进行了各优良无性系的分子鉴别 , 为油茶的良种选育提供了理论依据 。 【油茶优良无性系ISSR分子鉴别】完成机构:[1]江西农业大学园林艺术学院,江西南昌330045 [2]中国林业科学研究院亚热带林业实验中心,江西分宜336600 [3]中南林业科技大学经济林栽培与育种国家林业局重点实验室,湖南长沙410004
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