茶叶防癌有效成分及其作用机理研究( 三 )


    综合以上结果 , 可以认为绿茶水、红茶水、混合茶水和茶多酚均能保护吸烟所致的氧化损伤和DNA损伤 , 其中尤以混合茶和绿茶的作用更为突出 。 鉴于吸烟与人类癌症的关系已得到公认 , 而氧化损伤和DNA损伤又被认为是吸烟致癌作用的重要机制;因此 , 本次研究的结果为茶对人体化学性致癌的保护作用提供了有意义的依据 。 然而 , 由于本次实验对象吸烟量较少 , 而且生物学标志的个体差异较大 , ;因此 , 有些结果虽有明显趋势 , 但没有统计学上的显著性差异 。 我们认为如能扩大样本 , 增加吸烟量 , 重复本次实验 , 预计将会得到满意的结果 。 对血清 胎蛋白(AFP)持续低滴度阳性健康状况人的干预研究一对以往曾出现过AFP低滴度阳性(1:5?/FONT>200)和HBsAg阳性的30岁以上男性对象490人中 , 确定AFP仍为低滴度阳性并通过B超检查排除现症肝癌的158人作为混合茶干预研究对象 。 最终实验组80人 , 服用混合茶胶囊 , 每粒胶囊0.3克 , 每天8粒(2.4克) , 分早晚2次服用 。 对照组78人 , 服用淀粉胶囊作为安慰剂 。 试验期为10个月 。 其中随访和复查3次 。 复查内容包括各项生化指标及时性 型肝炎标志物、B超检查等 。 此外 , 在实验开始时对所有对象均进行了流行病学调查 , 调查项目包括肝炎肝硬化病史、家庭肝病史、肝癌史、个人史(吸烟、饮酒、饮茶)等 。 从肝癌发生率和其它观察指标结果来看 , 在本研究中未发现混合茶对原发性肝癌的发生发展具有明显抑制作用 。 分析其原因可能是由于原发性肝癌是多病因的 , 目前已经明确的有HBV感染、黄曲霉毒素污染、饮用水污染以及遗传背景等 , 以生物学病HBV感染为最 。 因此 , 本次研究中未见到茶对肝癌的保护作用很可能反映了客观事实 。 至今为止对茶叶抗癌作用及其机理的实验研究主要集中在对化学致癌物(如亚硝胺类化合物、AFB1、BaP、烟雾等)致癌作用的预防和抑制方面 , 饮茶可保护生物性致癌物(HBV、EBV等)方面的实验证据尚不充分 。 由于不同的肿瘤各有其不同的病因 , 致癌机理也并非完全一样 , 因此 , 茶的防癌作用可能只表现在特定人群的某些肿瘤 , 而并非所有肿瘤 。 对以生物病因HBV感染为主的肝癌来说 , 茶的防癌作用可能会受到一定限制 。 此与我们用型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)转染细胞系(2.215细胞株)为模型 , 发现混合茶在体外没有明显的抗 型肝炎病毒(HBV)作用结果相一致 。 茶色素是一种值得进一步研究的茶组分 长期发来 , 国内外学者都认为茶多酚是茶的保健作用的主要成分 , 而且认为茶多酚的抗氧化作用是茶发挥其保健作用的主要成分 。 茶色素是茶多酚的氧化产物 。 如果说茶多酚是绿茶和花茶的主要成分 , 茶色素则是红茶和乌龙茶的主要成分 。 原来认为茶色素既然是茶多酚的氧化产物 , 就不太可能保留茶多酚的抗氧化作用 。
    然而 , 我们的研究结果表明:(1)在短筛试验茶色素对丝霉素C诱发的V79细胞基因正向突变、V79细胞代谢协作试验及Hela细胞存活和软玉脂生长试验表与出与茶多酚相同的抑制作用;(2)在小鼠S180肿瘤模型中 , 茶色素显示出明显的抑癌作用 。 这些结果与过去国外和我们得到的红茶也具有防癌效果(NMBZA大鼠食道癌模型)的结果相一致 。 最近 , 我们以醌还原酶为指标进行体外试验 , 也发现茶色素的抗氧化作用至少不弱于茶多酚 。 考虑到茶色素几乎与茶多酚在茶中的含量(30~40%)相当 , 而且其化学性质远比茶多酚稳定 , 我们认为茶色素是一种很很进一步研究和开发的茶组分 。 如同茶多酚一样 , 茶色素是一个混合物 , 主要包括茶红素、茶黄素和茶褐素 。 在进一步研究茶色素的作用时 , 有必要同时对茶色素各种单一组分的作用进行比较 。 同时 , 鉴于国内在茶色素预防心血管病的临床观察方面已取得初步结果 , 我们建议同时开展茶色素预防癌症和必血管病的应用基础研究 。

猜你喜欢