想要一个健康的新生宝宝，你应该做什么？( 二 ) _孕期检查

孕前三个月至孕后三个月增补叶酸预防胎儿神经管畸形
胎儿神经管畸形主要有无脑儿、脊柱裂和脑膨出等畸形，民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎” 。在我国出生缺陷发生率中最高，为2.74‰ 。开放性神经管缺损是神经管发育过程中不能闭合所致，常造成死胎、死产、瘫痪。影响神经管闭合的因素有孕期病毒感染、叶酸摄入不足或代谢异常、营养不良及遗传因素等。国内外医学专家学者研究表明，早期孕妇体内缺乏叶酸时，可引起胎儿神经管畸形。怀孕期间的妇女由于对叶酸的需求剧增，仅靠饮食难以满足其需要，受精后的27-28天是胎儿神经管形成的关键时期，此期如果叶酸补充量不足，极易造成胎儿神经管畸形。解决这一问题的最可靠的办法就是让妇女在怀孕前3个月到孕后3个月每日服用0、4毫克叶酸增补剂。医学专家们实验结果证明，只要坚持定时定量服用，神经管畸形的发生率可以降低70%以上。
孕15—20周进行产前筛查（18-三体、21-三体、神经管畸形）
“21—三体综合征” ，民间俗称为“呆子”、“傻子” 。主要表现为严重的智力低下，有独特的面部和身体畸形，如眼距宽、眼裂小、眼外侧上斜、有内眦赘皮、低鼻梁、鲤鱼唇、舌胖、吐舌头、流涎多、外耳小、肢体短小等，其中50%患儿伴有先天性心脏病，还常伴有消化道畸形、白血病，男性患者无生育能力，女性患者偶有生育能力，但所生子女中的一半可能会得和妈妈一样的病。目前对此病还没有好的治疗方法，可在孕15—20周期间抽取孕妇血清测定，结合孕妇年龄、体重、孕周等进行唐氏筛查。但筛查并不是确诊的依据，该项检查仍具有一定的局限性，筛查目标预期率为60%-70% 。低风险或阴性检查结果，只表明胎儿发生该种先天异常机会低，并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性。筛查结果为高风险，则需要进一步抽取羊水进行基因诊断。
孕12—20周进行无创DNA产前检测
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患13-三体、18-三体和21-三体综合征三大染色体疾病。

想要一个健康的新生宝宝，你应该做什么？( 二 )

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