如果一个家庭生育了一个聋儿 ， 其家族中哪些人会面临生育聋儿的风险？
以耳聋人群中常见的隐性遗传性耳聋为例 ， 如果一位聋儿检测到SLC26A4或GJB2两个基因突变 ， 且两个突变分别来自父亲和母亲 ， 则该聋儿的父母再生育时会有25%的几率生育聋儿 ， 在怀孕12～26周行产前基因诊断 ， 可以预测胎儿的听力状况 。 该聋儿今后的配偶也应进行SLC26A4或GJB2基因突变检测 ， 避免生育耳聋后代 。 此外 ， 与该聋儿父母有血缘关系的所有亲属均有可能携带SLC26A4或GJB2基因突变 ， 有生育耳聋后代的风险 ， 对与该聋儿的父母有血缘关系的亲属本人及其配偶进行SLC26A4或GJB2基因检测和遗传咨询指导 ， 有助于尽早发现危险因素 ， 避免生育耳聋后代 。




结束语：随着基因检测技术的飞速发展以及检测成本的大幅降低 ， 原本一直躲在实验室中的基因检测技术开始走出实验室 ， 走向大众 ， 改变我们的生活 。 基因科技术真谛在基因解码技术 ， 它正在不断影响医疗领域的各个方面 ， 并通过干细胞技术、免疫细胞技术和生物工程材料等方式方法 ， 颠覆整个医药行业 ， 在本世纪内给人们的生活带来质的变化 。




图片来源：佳学基因官网
佳学基因简介：佳学基因医学技术（北京）有限公司是由我国著名分子生物学家黄家学教授所带领的医学专家团队打造的、一个专注于基因信息解读的高科技公司 。
基因解码 ， 为基因检测升级换代！

以上内容就是耳聋基因解码：解析央视热播“无声”公益片的内容啦 ， 希望对你有所帮助哦！

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